套餐名称:TERT基因启动子突变检测(NGS)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:组织切片
样本要求:蜡块或4-6μm厚白片5-8张;1月室温,禁止冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:400
套餐原价:500
价格区间:1000以下
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:脑瘤
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:用于脑肿瘤,甲状腺癌、黑色素瘤等,预后评估
TERT基因启动子突变检测(NGS)是一种基因检测技术,可以用于检测TERT基因启动子区域的突变情况。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍:TERT基因启动子突变检测(NGS)是一种新兴的基因检测技术,利用下一代测序(NGS)技术对TERT基因启动子区域进行高通量测序,以检测该区域的突变情况。TERT基因启动子突变与肿瘤的发生、发展密切相关,因此该检测技术在肿瘤的早期诊断、治疗方案选择以及预后评估等方面具有重要意义。
检测原理:TERT基因是编码人类端粒酶逆转录酶(TERT)的基因。TERT基因启动子区域的突变会导致TERT基因的过度表达,从而促进肿瘤的发生与发展。TERT基因启动子突变检测(NGS)利用高通量测序技术,能够同时对数百个样本进行测序,快速、准确地检测TERT基因启动子区域的突变情况。
采样方式:进行TERT基因启动子突变检测(NGS)需要从患者的组织样本或体液样本中提取DNA,并对DNA进行纯化处理。常用的样本来源包括肿瘤组织、血液、唾液等。通过合理选择样本来源,可以提高检测的准确性和可靠性。
检测方法:TERT基因启动子突变检测(NGS)采用高通量测序技术,通过对DNA样本进行测序,可以同时检测数百个突变位点。该技术利用计算机对测序结果进行分析,识别出TERT基因启动子区域的突变情况,并生成详细的检测报告。通过对突变位点的检测和分析,可以为肿瘤的早期诊断、治疗方案选择以及预后评估提供重要参考依据。
优点:TERT基因启动子突变检测(NGS)具有以下优点:1. 高通量:能够同时检测数百个突变位点,提高检测效率。2. 准确性高:利用高通量测序技术,能够准确地检测出TERT基因启动子区域的突变情况。3. 易于操作:样本采集简便,操作流程较为简单。4. 临床意义高:TERT基因启动子突变与肿瘤的发生、发展密切相关,该检测技术在肿瘤的早期诊断、治疗方案选择以及预后评估等方面具有重要意义。
综上所述,“TERT基因启动子突变检测(NGS)”基因检测技术是一种利用高通量测序技术对TERT基因启动子区域进行突变检测的方法。通过该技术,可以快速、准确地检测TERT基因启动子区域的突变情况,为肿瘤的早期诊断、治疗方案选择以及预后评估等提供重要参考依据。如果您需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。